A Evolução do estado nutricional de pacientes com fibrose cística durante o acompanhamento ambulatorial

EVOLUÇÃO NUTRICIONAL DE PACIENTES COM FC DURANTE O ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL UM ESTUDO

Autores

DOI:

https://doi.org/10.12873/443santos

Palavras-chave:

Fibrose Cística, Avaliação Nutricional, Antropometria, Dietoterapia

Resumo

INTRODUÇÃO: Fibrose Cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva causada pela mutação do gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) que resulta em desequilíbrio do cloro e sódio. Nas últimas décadas ocorreram avanços para o entendimento da doença, o que tem determinado maior sobrevida dos pacientes. OBJETIVO: Avaliar a evolução do estado nutricional de pacientes com FC durante o acompanhamento ambulatorial. MÉTODO: Foi realizado um estudo descritivo retrospectivo a partir da análise de formulários de acompanhamento nutricional de crianças e adolescentes com FC no ambulatório materno infantil de um hospital de referência do nordeste brasileiro, os dados foram organizados no excel com informações analisadas no software SPSS v 23.0. foram realizadas avaliações em três momentos distintos, na primeira consulta, na consulta da metade do tratamento e na última. RESULTADOS: Observou-se uma prevalência do sexo masculino, e idade média abaixo dos 10 anos, com tempo de acompanhamento médio de 13 meses, as correlações do parâmetro peso para idade (P/I) identificaram aumento de 17,2%, havendo uma redução do déficit nutricional para 50%. Já o índice estatura para idade (E/I) apresentou uma redução no percentil de 2% e o Índice de massa corporal para idade (IMC/I) uma redução de 13,6% no déficit. CONCLUSÃO: Com a realização deste estudo, foi possível constatar a importância do acompanhamento ambulatorial nutricional através de suas repercussões no estado nutricional de pacientes com FC, onde obtiveram evolução clínica positiva, quando comparado o estado nutricional do paciente no início e fim do acompanhamento.

Biografia do Autor

Derberson José do Nascimento Macêdo

Prof. Me. Derberson José do Nascimento Macêdo

Mestre em Cuidados Paliativos pelo Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira – IMIP

Pós-graduado pelo programa de Residência em Nutrição Clínica do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira - IMIP

Nutricionista graduado pela Faculdade do Vale do Ipojuca – FAVIP

Preceptor da Residência em Nutrição clínica do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira – IMIP

Membro da Equipe Multidisciplinar de Terapia Enteral e Parenteral do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira - IMIP

Docente do curso de graduação em nutrição da Faculdade Pernambucana de Saúde – FPS.

Fone: (81) 999720932

E-mail: derberson.macedo@fps.edu.br

derbersonjose@gmail.com

Referências

- Athanazio RA, Silva Filho LVRF, Vergara AA, Ribeiro AF, Riedi C A , Procianoy EFA, Adde FV, Reis FJC, Ribeiro JD,Torres LA, Fuccio MB, Epifanio M, Firmida MC, Damaceno N, Ludwig-Neto N, Maróstica PJC, Rached SZ, Melo SFO. Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia [online], 2019v. 43, n. 03, 219-245. Available from: https://doi.org/10.1590/S1806-37562017000000065.

- Hauschild DB, Rosa AF, Ventura JC, Barbosa E, Moreira EAM, Neto NL, Moreno YMF. Associação do estado nutricional com função pulmonar e morbidade em crianças e adolescentes com Fibrose cística: Corte de 36 meses. Revista Paulista de Pediatria [online]. 2018 v. 36, n. 1 pp. 31-38. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;1;00006.

- Alves SP e Bueno, D. O perfil dos cuidadores de pacientes pediátricos com fibrose cística. Ciência & Saúde Coletiva [online]. 2018 v. 23, n. 5, pp. 1451-1457. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1413-81232018235.18222016>.

- Martins J P, Forte GC, Simon MISS, Epifanio M, Pinto LA, Marostica PJC. The role of neonatal screening in nutritional evolution in the first 12 months after diagnosis of cystic fibrosis. Revista da Associação Médica Brasileira [online]. 2018 v. 64, n. 11, pp. 1032-1037. Available from: <https://doi.org/10.1590/1806-9282.64.11.1032>.

- Barni, GC, Forte, GC, Forgiarini, LF, Abrahão, CLO, Dalcin, PTR. Factors associated with malnutrition in adolescent and adult patients with cystic fibrosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia [online]. 2017. v. 43, n. 5 pp. 337-343. Available from: <https://doi.org/10.1590/S1806-37562016000000319>.

- Rafeeq MM, Murad HAS, Cystic fibrosis: current therapeutic targets and future approaches. J Transl Med.; 2017, 15(1):84. doi: 10.1186/s12967-017-1193-9. PMID: 28449677;

- Pinto FP, Souza GVP, Sarro KJ, Garcia CCB, Paro FM. Associação entre função pulmonar, mobilidade toracoabdominal e postura na fibrose cística: estudo piloto. Fisioterapia em Movimento [online]. 2020. v. 33, Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1980-5918.033.AO02>.

- Griebler EM, César MS, De Azeredo DG, Marostica PJC, Harthmann AD. Exercício físico no tratamento de fibrose cística em crianças: Uma revisão sistemática. Clinical and Biomedical Research, [S. l.], 2019. v. 39, n. 1. Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/87156.

-Maciel LMZ, Magalhães PKR, Ciampo IRLD, Sousa MLB, Fernandes MIM, Sawamura R, Bittar, RR, Molfetta,G. Júnior, WAS. The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil. Cadernos de Saúde Pública [online]. 2020, v. 36, n. 10, e00049719. Available from: <https://doi.org/10.1590/0102-311X00049719>.

- Neri LCL, Bergamaschi DP, Silva L, Vicente RF. Avaliação do perfil nutricional em pacientes portadores de Fibrose Cística de acordo com faixa etária. Revista Paulista de Pediatria [online]. 2019. v. 37, n. 1, pp. 58-64. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2019;37;1;00007>.

- Lumertz MS, Moura A, Pinto LA, Camargos PAM, Marostica PJC. Comparação entre o desfecho de crianças pré-escolares com fibrose cística identificada pela triagem neonatal ou por sintomas clínicos. Scientia Medica , 2018. 28 (2), ID29566. https://doi.org/10.15448/1980-6108.2018.2.29566

- Feiten TS, Flores JS, Rovedder PME, Dalcin PTR ,Ziegler B. Atividade física e qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística: um estudo transversal. Fisioterapia em Movimento [online]. 2020. v. 33. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1980-5918.032.AO70>.

- WHO. Anthro for personal computers, version 1.0.4, 2011: Software for assessing growth and development of the world's children. Geneva: WHO, 2010. Disponível em: http://www.who.int/childgrowth/software/en/

- Yücel A, Pekcan S, Eklioğlu SB ,Yüksekkaya HA, Ünal G, Yılmaz AI; Evaluation of nutritional status and related factors in children with cystic fibrosis. The Turkish Journal of Pediatrics 2022; 64: 274-284 https://doi.org/10.24953/turkjped.2021.415

- Chaves CRMM, Cunha ALP, Costa AC, Costa RSS, Lacerda SV. Estado nutricional e distribuição de gordura corporal em crianças e adolescentes com Fibrose cística. Rio de Janeiro. Ciência & Saúde Coletiva, Disponível em: 20(11):3319-3328, 2015.

- Bomfim JC, Filho VMM, Jesus AS, Coqueiro FG, Souza EL. Avaliação antropométrica e sua associação com variáveis clínicas em pacientes pediátricos com fibrose cística de um centro no Nordeste brasileiro. Rev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v. 19, n. 2, p. 298-304, mai./ago. 2020.

- M. De Marchis, M. Ciarnella, A. Federici1, D. Di Giovanni, A.G. Fiocchi1, S. Bella1; Evaluation of nutritional status through bioimpedance analysis in a group of Cystic Fibrosis patients, Clin Ter 2022; 173 (5):471-474. doi: 10.7417/CT.2022.2465

- Silva LT , Pereira RS, Vidal P, Liberato FMG, Arpini LSB, Barbosa RRB, Capacidade de exercício e nível de atividade física diária de crianças e adolescentes com fibrose cística: associação com estado nutricional, função pulmonar, hospitalização e uso de antibióticos, Fisioter Pesqui. 2021; Disponível em DOI: 28(2):193-200

- Freire SA, Nogueira FE, De Castro SC; De Almeida PC, Do Nascimento OV; Capacidade de exercício e nível de atividade física diária de crianças e adolescentes com fibrose cística: associação com estado nutricional, função pulmonar, hospitalização e uso de antibióticos; Nutr. clín. diet. hosp. 2017; 37(4):149-153; Disponível em DOI: 10.12873/374freire

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Publicado

2024-09-06

Como Citar

Santos, N. M. C., Marcela, M. D. R. B. C., Jaqueline, J. V. da S. G., & Derberson, D. J. do N. M. (2024). A Evolução do estado nutricional de pacientes com fibrose cística durante o acompanhamento ambulatorial: EVOLUÇÃO NUTRICIONAL DE PACIENTES COM FC DURANTE O ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL UM ESTUDO. Nutrición Clínica Y Dietética Hospitalaria, 44(3). https://doi.org/10.12873/443santos

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