A Evolução do estado nutricional de pacientes com fibrose cística durante o acompanhamento ambulatorial
EVOLUÇÃO NUTRICIONAL DE PACIENTES COM FC DURANTE O ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL UM ESTUDO
DOI:
https://doi.org/10.12873/443santosPalabras clave:
Fibrose Cística, Avaliação Nutricional, Antropometria, DietoterapiaResumen
INTRODUCCIÓN: La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva causada por una mutación en el gen CFTR (Regulador Transmembrana de la Fibrosis Quística), que resulta en un desequilibrio de cloro y sodio. En las últimas décadas se han logrado avances en la comprensión de la enfermedad, lo que ha llevado a una mayor supervivencia de los pacientes. OBJETIVO: Evaluar la evolución del estado nutricional de los pacientes con FQ durante el seguimiento ambulatorio. MÉTODO: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo a partir del análisis de las fichas de seguimiento nutricional de niños y adolescentes con FQ en el ambulatorio materno infantil de un hospital de referencia del nordeste de Brasil. Los datos fueron organizados en excel con la información analizada en el software SPSS v 23.0. . Las evaluaciones se realizaron en tres momentos diferentes, en la primera consulta, en la consulta de mitad de tratamiento y en la última consulta. RESULTADOS: Hubo predominio del sexo masculino, y edad promedio inferior a 10 años, con un tiempo promedio de seguimiento de 13 meses, las correlaciones del parámetro peso para la edad (P/A) identificaron un aumento del 17,2%, con reducción del déficit nutricional al 50%. El índice talla para la edad (H/A) mostró una reducción del percentil del 2% y el índice de masa corporal para la edad (IMC/A) una reducción del déficit del 13,6%. CONCLUSIÓN: Con este estudio se pudo comprobar la importancia del seguimiento nutricional ambulatorio a través de sus repercusiones en el estado nutricional de los pacientes con FQ, donde obtuvieron una evolución clínica positiva, al comparar el estado nutricional del paciente al inicio y al final. del seguimiento.
Citas
- Athanazio RA, Silva Filho LVRF, Vergara AA, Ribeiro AF, Riedi C A , Procianoy EFA, Adde FV, Reis FJC, Ribeiro JD,Torres LA, Fuccio MB, Epifanio M, Firmida MC, Damaceno N, Ludwig-Neto N, Maróstica PJC, Rached SZ, Melo SFO. Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia [online], 2019v. 43, n. 03, 219-245. Available from: https://doi.org/10.1590/S1806-37562017000000065.
- Hauschild DB, Rosa AF, Ventura JC, Barbosa E, Moreira EAM, Neto NL, Moreno YMF. Associação do estado nutricional com função pulmonar e morbidade em crianças e adolescentes com Fibrose cística: Corte de 36 meses. Revista Paulista de Pediatria [online]. 2018 v. 36, n. 1 pp. 31-38. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;1;00006.
- Alves SP e Bueno, D. O perfil dos cuidadores de pacientes pediátricos com fibrose cística. Ciência & Saúde Coletiva [online]. 2018 v. 23, n. 5, pp. 1451-1457. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1413-81232018235.18222016>.
- Martins J P, Forte GC, Simon MISS, Epifanio M, Pinto LA, Marostica PJC. The role of neonatal screening in nutritional evolution in the first 12 months after diagnosis of cystic fibrosis. Revista da Associação Médica Brasileira [online]. 2018 v. 64, n. 11, pp. 1032-1037. Available from: <https://doi.org/10.1590/1806-9282.64.11.1032>.
- Barni, GC, Forte, GC, Forgiarini, LF, Abrahão, CLO, Dalcin, PTR. Factors associated with malnutrition in adolescent and adult patients with cystic fibrosis. Jornal Brasileiro de Pneumologia [online]. 2017. v. 43, n. 5 pp. 337-343. Available from: <https://doi.org/10.1590/S1806-37562016000000319>.
- Rafeeq MM, Murad HAS, Cystic fibrosis: current therapeutic targets and future approaches. J Transl Med.; 2017, 15(1):84. doi: 10.1186/s12967-017-1193-9. PMID: 28449677;
- Pinto FP, Souza GVP, Sarro KJ, Garcia CCB, Paro FM. Associação entre função pulmonar, mobilidade toracoabdominal e postura na fibrose cística: estudo piloto. Fisioterapia em Movimento [online]. 2020. v. 33, Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1980-5918.033.AO02>.
- Griebler EM, César MS, De Azeredo DG, Marostica PJC, Harthmann AD. Exercício físico no tratamento de fibrose cística em crianças: Uma revisão sistemática. Clinical and Biomedical Research, [S. l.], 2019. v. 39, n. 1. Disponível em: https://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/87156.
-Maciel LMZ, Magalhães PKR, Ciampo IRLD, Sousa MLB, Fernandes MIM, Sawamura R, Bittar, RR, Molfetta,G. Júnior, WAS. The first five-year evaluation of cystic fibrosis neonatal screening program in São Paulo State, Brazil. Cadernos de Saúde Pública [online]. 2020, v. 36, n. 10, e00049719. Available from: <https://doi.org/10.1590/0102-311X00049719>.
- Neri LCL, Bergamaschi DP, Silva L, Vicente RF. Avaliação do perfil nutricional em pacientes portadores de Fibrose Cística de acordo com faixa etária. Revista Paulista de Pediatria [online]. 2019. v. 37, n. 1, pp. 58-64. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2019;37;1;00007>.
- Lumertz MS, Moura A, Pinto LA, Camargos PAM, Marostica PJC. Comparação entre o desfecho de crianças pré-escolares com fibrose cística identificada pela triagem neonatal ou por sintomas clínicos. Scientia Medica , 2018. 28 (2), ID29566. https://doi.org/10.15448/1980-6108.2018.2.29566
- Feiten TS, Flores JS, Rovedder PME, Dalcin PTR ,Ziegler B. Atividade física e qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística: um estudo transversal. Fisioterapia em Movimento [online]. 2020. v. 33. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/1980-5918.032.AO70>.
- WHO. Anthro for personal computers, version 1.0.4, 2011: Software for assessing growth and development of the world's children. Geneva: WHO, 2010. Disponível em: http://www.who.int/childgrowth/software/en/
- Yücel A, Pekcan S, Eklioğlu SB ,Yüksekkaya HA, Ünal G, Yılmaz AI; Evaluation of nutritional status and related factors in children with cystic fibrosis. The Turkish Journal of Pediatrics 2022; 64: 274-284 https://doi.org/10.24953/turkjped.2021.415
- Chaves CRMM, Cunha ALP, Costa AC, Costa RSS, Lacerda SV. Estado nutricional e distribuição de gordura corporal em crianças e adolescentes com Fibrose cística. Rio de Janeiro. Ciência & Saúde Coletiva, Disponível em: 20(11):3319-3328, 2015.
- Bomfim JC, Filho VMM, Jesus AS, Coqueiro FG, Souza EL. Avaliação antropométrica e sua associação com variáveis clínicas em pacientes pediátricos com fibrose cística de um centro no Nordeste brasileiro. Rev. Ciênc. Méd. Biol., Salvador, v. 19, n. 2, p. 298-304, mai./ago. 2020.
- M. De Marchis, M. Ciarnella, A. Federici1, D. Di Giovanni, A.G. Fiocchi1, S. Bella1; Evaluation of nutritional status through bioimpedance analysis in a group of Cystic Fibrosis patients, Clin Ter 2022; 173 (5):471-474. doi: 10.7417/CT.2022.2465
- Silva LT , Pereira RS, Vidal P, Liberato FMG, Arpini LSB, Barbosa RRB, Capacidade de exercício e nível de atividade física diária de crianças e adolescentes com fibrose cística: associação com estado nutricional, função pulmonar, hospitalização e uso de antibióticos, Fisioter Pesqui. 2021; Disponível em DOI: 28(2):193-200
- Freire SA, Nogueira FE, De Castro SC; De Almeida PC, Do Nascimento OV; Capacidade de exercício e nível de atividade física diária de crianças e adolescentes com fibrose cística: associação com estado nutricional, função pulmonar, hospitalização e uso de antibióticos; Nutr. clín. diet. hosp. 2017; 37(4):149-153; Disponível em DOI: 10.12873/374freire
Descargas
Publicado
Cómo citar
Licencia
Derechos de autor 2024 Nutrición Clínica y Dietética Hospitalaria
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Los lectores pueden utilizar los textos publicados de acuerdo con la definición BOAI (Budapest Open Access Initiative)